Dosis de Retatrutide: Tabla, Unidades y Titulación
Tabla completa de dosis de retatrutide con conversión exacta de mg a unidades — 0,25 mg, 0,5 mg y 1 mg desde un vial de 10 mg — más dosis iniciales de la comunidad.
Los protocolos reportados por la comunidad empiezan en 0,25–0,5 mg/semana y titulan hasta 1,5–4 mg/semana a lo largo de 8–12 semanas, a medida que se evalúa la tolerancia gastrointestinal. Los ensayos Fase 2 usaron hasta 12 mg/semana y produjeron una pérdida del 24,2% del peso corporal a las 48 semanas — los protocolos de la comunidad son deliberadamente más conservadores.
Solo información de contexto de investigación. El retatrutide es un fármaco en investigación no aprobado por la FDA. Los protocolos, dosis y reacciones que se reportan abajo provienen de ensayos clínicos publicados y de fuentes autodeclaradas de la comunidad. Este artículo reporta lo que se ha documentado, no lo que se debe hacer. La posesión o el uso de fármacos en investigación fuera de un ensayo clínico autorizado puede ser ilegal en tu jurisdicción. Consulta a un médico con licencia para decisiones médicas personales.
El retatrutide es un péptido agonista triple que actúa a la vez sobre los receptores GLP-1 + GIP + glucagón — con los datos de pérdida de peso más marcados de cualquier péptido metabólico estudiado hasta la fecha. Abajo: el protocolo estándar de 8 activo / 8 de descanso, la matemática de titulación semana a semana, los ajustes por efectos secundarios, y cómo se comparan las dosis de la comunidad con el techo de 12 mg/semana publicado en los ensayos.
Referencia rápida: protocolo estándar
Protocolo estándar reportado por la comunidad (autodeclarado; recopilado de registros de dosis y guías de reconstitución de la comunidad — documentación de lo que describen las fuentes, no una recomendación):
Parámetro
Detalle
Vial
10 mg
Agua bacteriostática
2 mL
Concentración
5 mg/mL
Dosis
0,5 mg (10 unidades en jeringa de insulina)
Vía
Subcutánea
Horario
Mañana, en ayunas (reportado por la comunidad)
Frecuencia
3x/semana (lun/mié/vie)
Ciclo
8 semanas activo, 8 semanas de descanso
Almacenamiento
Refrigerar, usar dentro de 28 días
Las dosis iniciales autodeclaradas suelen ser de 0,25 mg la primera semana para evaluar la tolerancia gastrointestinal, antes de subir a 0,5 mg.
Detalles del ciclo
El ciclo estándar es 0,5 mg 3x/semana (1,5 mg/semana en total) durante 8 semanas, y luego 8 semanas de descanso. Algunas fuentes describen ciclos orientados a objetivos — continuar hasta la pérdida de peso deseada y luego descansar. Las fases de mantenimiento pueden bajar a 2x/semana (1 mg/semana en total).
El reparto en 3x/semana (frente a la inyección semanal única usada en ensayos clínicos) podría dar una activación de receptores más estable a lo largo de la semana.
Vías de administración
La inyección subcutánea es la única vía. El retatrutide no puede tomarse por vía oral.
Zonas: Abdomen, muslo, o cualquier zona con grasa subcutánea
Volumen: 0,1 mL con jeringa de insulina (calibre 29-31)
Rotación: Los protocolos de ensayo describen rotar las zonas de inyección para minimizar el riesgo de lipodistrofia
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Referencia rápida de reconstitución
Talla de vial
Agua bacteriostática
Concentración
0,25 mg
0,5 mg
1 mg
10 mg
2 mL
5 mg/mL
5 unidades
10 unidades
20 unidades
Matemática: 10 mg / 2 mL = 5 mg/mL. Para 0,5 mg: 0,5 / 5 = 0,1 mL = 10 unidades.
Los protocolos de la comunidad describen un remolino suave — no agitar — para evitar la degradación, con almacenamiento a 2–8°C y uso dentro de 28 días de la reconstitución. Para instrucciones paso a paso y comparación de tallas de vial, consulta la guía completa de reconstitución de retatrutide (en inglés).
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De dónde salen estos números
Las dosis de la comunidad representan un enfoque conservador frente a los ensayos clínicos.
Ensayo Fase 2 de obesidad: Dosis semanales crecientes de 1 mg a 12 mg a lo largo de 48 semanas. Pérdida de peso máxima: 24,2% a 12 mg/semana (Jastreboff et al., 2023).
Periodo
Dosis clínica
Total semanal
Semanas 0-4
1 mg semanal
1 mg/semana
Semanas 4-8
4 mg semanal
4 mg/semana
Semanas 8-12
8 mg semanal
8 mg/semana
Semanas 12-48
12 mg semanal
12 mg/semana
Ensayo Fase 2 de diabetes: Reducciones de HbA1c dependientes de la dosis — la dosis mínima efectiva para un control glucémico significativo fue 4 mg/semana (Rosenstock et al., 2023). Los protocolos de la comunidad a 1,5 mg/semana quedan por debajo de este umbral.
Tallas de vial de investigación
Talla de vial
No es una dosis única
Aporta
12 mg
12 mg es el total del vial
24 dosis de 0,5 mg
24 mg
24 mg es el total del vial
48 dosis de 0,5 mg
60 mg
60 mg es el total del vial
120 dosis de 0,5 mg
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Efectos secundarios y seguridad
Náuseas — el más común (~33% en dosis altas), dependiente de la dosis, suele mejorar con el tiempo
Efectos gastrointestinales — vómitos, diarrea, estreñimiento, vaciado gástrico más lento (efectos de clase GLP-1)
Cambios en la frecuencia cardíaca — aumentos transitorios observados en ensayos, con pico a las 24 semanas y descenso posterior
Reacciones en la zona de inyección — enrojecimiento o irritación leves
Riesgo de vesícula biliar — la pérdida rápida de peso aumenta el riesgo de cálculos (común con cualquier método de pérdida rápida)
Sin señales de seguridad importantes en el ensayo de 48 semanas hasta 12 mg semanales
En dosis de la comunidad (1,5 mg/semana), los efectos secundarios son notablemente más leves que en los grupos de dosis alta de los ensayos
Tabla de dosis
Esta tabla consolida las dosis reportadas en los ensayos Fase 2 publicados y los protocolos autodeclarados de la comunidad, expresadas en miligramos (mg) y convertidas a unidades en una jeringa de insulina estándar de 100 unidades / 1 mL.
Protocolo
Dosis (mg)
Frecuencia
Total semanal
Fuente
Inicial comunidad
0,25 mg
3x/semana
0,75 mg
Comunidad autodeclarada
Estándar comunidad
0,5 mg
3x/semana
1,5 mg
Comunidad autodeclarada
Fase 2 inicial
1 mg
Semanal
1 mg
Jastreboff 2023
Fase 2 titulación media
4 mg
Semanal
4 mg
Jastreboff 2023
Fase 2 alta
8 mg
Semanal
8 mg
Jastreboff 2023
Fase 2 máxima
12 mg
Semanal
12 mg
Jastreboff 2023
Titulación autodeclarada descrita en fuentes de la comunidad: 0,25 mg 3x/semana la semana 1, luego 0,5 mg 3x/semana en adelante, con ciclos opcionales de 8 semanas activo / 8 de descanso.
Conversión de mg a unidades
En una jeringa de insulina estándar de 100 unidades, cada "unidad" equivale a 0,01 mL (así que 100 unidades = 1 mL). Una vez reconstituido el retatrutide, la conversión de una dosis objetivo en mg a unidades de jeringa depende por completo de la dilución elegida.
Reconstitución A: vial de 10 mg + 2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL) — la dilución estándar "20 unidades = 1 mg" que mantiene las extracciones en el rango práctico de 5-80 unidades.
Dosis (mg)
Volumen (mL)
Unidades (jeringa de insulina)
0,25 mg
0,05 mL
5 unidades
0,5 mg
0,10 mL
10 unidades
1,0 mg
0,20 mL
20 unidades
1,5 mg
0,30 mL
30 unidades
2,0 mg
0,40 mL
40 unidades
4,0 mg
0,80 mL
80 unidades
Reconstitución B: vial de 10 mg + 1 mL de agua bacteriostática (10 mg/mL) — la mitad del volumen por dosis, útil para almacenar volúmenes totales pequeños.
Dosis (mg)
Volumen (mL)
Unidades (jeringa de insulina)
0,25 mg
0,025 mL
2,5 unidades
0,5 mg
0,05 mL
5 unidades
1,0 mg
0,10 mL
10 unidades
1,5 mg
0,15 mL
15 unidades
2,0 mg
0,20 mL
20 unidades
4,0 mg
0,40 mL
40 unidades
Estas conversiones reflejan las diluciones documentadas en protocolos de reconstitución publicados y en fuentes autodeclaradas de la comunidad. Reportan cómo se describe la matemática de reconstitución, no un esquema de dosis recomendado.
Este artículo es solo para fines educativos e informativos. No es consejo médico. El retatrutide no está aprobado por la FDA para ninguna indicación. Consulta a un profesional de salud con licencia antes de usar cualquier péptido.
Preguntas frecuentes
¿Qué protocolos de dosis se reportan para la investigación de retatrutide en pérdida de peso?
Los protocolos de la comunidad autodeclaran 0,5 mg subcutáneo 3 veces por semana (1,5 mg/semana en total), por la mañana, en ciclos de 8 semanas activo / 8 semanas de descanso. La reconstitución suele describirse como un vial de 10 mg disuelto en 2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL); los protocolos documentan una extracción de 10 unidades en una jeringa de insulina estándar por dosis.
¿Por qué se venden viales de investigación de 12 mg, 24 mg o 60 mg?
Son el contenido total del vial para protocolos de investigación de varias semanas, no dosis únicas. Un vial de 24 mg aporta 48 dosis de 0,5 mg.
¿Qué dosis iniciales reportan las fuentes de la comunidad?
Las dosis iniciales autodeclaradas rondan los 0,25 mg la primera semana para evaluar la tolerancia gastrointestinal antes de subir a 0,5 mg. Los ensayos Fase 2 comenzaron en 1 mg pero reportaron mejor tolerancia con dosis iniciales más bajas.
¿Se puede tomar retatrutide por vía oral?
No — el retatrutide es un péptido destruido por las enzimas digestivas. Todos los protocolos publicados describen inyección subcutánea.
